崭新的遗传性疾病诊断与治疗方法
专注于癌症和遗传性疾病的InnoClass公司全基因组生物信息学平台，通过分析个体的独特基因构成，从个人基因中提取治疗所需的信息。
基因组测序（Whole Genome Sequencing）是一种确定生物遗传信息构成的DNA全序列的方法。通过这个检测，不仅可以解析基因序列，还可以详细分析非编码区域以及基因之间的区域等整个基因组的信息。
为什么要选择全基因组测序？
标准的基因检测面板只能检测不到0.1%的基因，甚至全外显子组测序也只能解析1%到2%。因此。检测所得的往往是不充足的信息。
另外， 最近的研究表明，复杂的变异常常无法通过标准的面板检测或全外显子组测序捕捉。
全基因组序列分析检测CancerVision通过更广泛且详细地了解和分析基因结构，可以获得更明确的信息。
CancerVision（癌症全视）
CancerVision是一项检测，旨在支持为每位患者提供更广泛的个性化治疗。
- 固体形状肿瘤的癌症分子分析解决方案
- 对癌症的基因结构进行彻底分析
- 根据结果提出实用的治疗方案
- 扩大参与新疗法临床实验的机会
- 支持为患者和医生提供遗传咨询师
分析99%以上的基因结构
CanzerVision所使用的全基因组序列数据提供了对基因结构的更广泛且详细的分析。
这使得在常规基因检测面板中未发现的基因突变也能被检测出来，帮助患者选择最适合治疗的药物。
确定追踪癌症的原发部位
在癌症治疗中，原发性或原发灶是指癌症最初发生的部位，与转移性癌症有所区分。比如，原发性肺癌转移到肝脏时，原发部位是肺部癌变细胞转移的原因，此时的肝癌与肺癌具有同样的特性，在治疗中我们会采用适合肺癌的治疗方法。这种确定追踪癌症的原发部位是制定治疗方案和选择药物的重要线索。
辨别同时性肿瘤
当癌症存在于多个部位时，区分转移性癌症还是重发性癌症（存在多个原发性癌症）对于确定癌症的阶段至关重要。
乳腺癌症患者的新希望
52岁的女性沙拉被诊断为IV期乳腺癌，免疫疗法和化学疗法对她没有效果。她的主治医生建议进行CancerVision检测，结果准确地发现了其他基因检测未能找到的重大结构变化（RAD51C基因的生殖细胞系列中存在大规模缺失）。这一发现使得沙拉能够参与临床实验，并在临床上取得了改善。
检查费用
検査全基因组：CancerVision
| １回 |
1,028,500日元（含税） |
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